El Cordoma es un raro tumor derivado de un remanente notocordal que puede afectar cualquier lugar del neuroeje, donde exista este remanente, con mayor frecuencia en los extremos de la notocorda primitiva especialmente en la región sacro coccígea (53%). Se caracteriza por un crecimiento lento e histológicamente es considerado un tumor de bajo grado de malignidad pero con altas posibilidades de recurrencia local.